Порошок для наружного применения мелкодисперсный, от белого до желтоватого цвета.
1 г | |
бацитрацин (в форме бацитрацина цинка) | 250 МЕ |
неомицин (в форме неомицина сульфата) | 5000 МЕ |
Вспомогательные вещества: основа порошковая стерилизованная (крахмал кукурузный, содержащий не более 2% магния оксида).
10 г — банки полиэтиленовые (1) с дозатором — пачки картонные.
Комбинированный антибактериальный препарат для местного применения. Содержит два антибиотика, оказывающих бактерицидное действие, неомицин и бацитрацин.
Бацитрацин является полипептидным антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий. Бацитрацин особенно активен в отношении грамположительных микроорганизмов, таких как β-гемолитические стрептококки, стафилококки, и некоторых грамотрицательных патогенов. Резистентность к бацитрацину встречается чрезвычайно редко.
Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом, который ингибирует синтез белков бактерий. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Благодаря использованию комбинации этих двух антибиотиков достигается широкий спектр действия препарата и синергизм действия в отношении ряда микроорганизмов, например, стафилококков.
Действующие вещества, как правило, не абсорбируются (даже поврежденной кожей), тем не менее, в коже присутствуют их высокие концентрации.
Банеоцин® хорошо переносится. Тканевая переносимость расценивается как отличная; инактивации биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается.
Если препарат наносится на обширные участки поражения кожи, следует принимать во внимание возможность абсорбции препарата и ее последствия (см. разделы «Побочное действие», «Лекарственное взаимодействие», «Противопоказания» и «Особые указания»).
Порошок Банеоцин® показан для применения при инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к неомицину и/или бацитрацину:
- бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, например, мокнущее контагиозное импетиго, инфицированные трофические язвы нижних конечностей, инфицированная экзема, бактериальный пеленочный дерматит, бактериальные осложнения вирусных инфекций, вызванных Herpes simplex или Herpes zoster (в т.ч. инфицирование везикул при ветряной оспе);
- профилактика пупочной инфекции у новорожденных;
- профилактика инфекции после хирургических (дерматологических) процедур: для дополнительного лечения в послеоперационном периоде (после иссечения тканей, каутеризации, эпизиотомии, лечения трещин, разрыва промежности, мокнущих ран и швов).
Препарат применяют наружно.
Взрослым и детям с 1-го дня жизни препарат наносят тонким слоем на пораженные участки 2-4 раза/сут; при необходимости — под повязку.
Площадь нанесения порошка не должна превышать 1% площади поверхности тела (что соответствует размеру ладони пациента).
При местном применении доза неомицина для взрослых и детей и подростков в возрасте до 18 лет не должна превышать 1 г/сут (соответствует 200 г порошка) в течение 7 дней.
Пациентам с нарушением функции печени/почек и пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
По данным ВОЗ нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным).
Препарат Банеоцин® обычно хорошо переносится при наружном применении.
Со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции (при наличии аллергических реакций на неомицин в анамнезе в 50% случаев возможно развитие перекрестной аллергии к другим аминогликозидам); частота неизвестна — повышение чувствительности к различным веществам, включая неомицин (как правило, наблюдается при применении в терапии хронических дерматозов), в некоторых случаях аллергические реакции могут выглядеть как отсутствие эффекта от проводимой терапии.
Со стороны нервной системы: частота неизвестна — поражение вестибулярного нерва, нейромышечная блокада.
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: частота неизвестна — ототоксичность.
Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — аллергические реакции, манифестирующие в виде контактного дерматита, аллергическая реакция на неомицин; частота неизвестна — аллергические реакции в виде покраснения и сухости кожи, кожных высыпаний и зуда (при длительном применении).
Со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна — нефротоксичность.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует немедленно сообщить об этом врачу.
- обширные поражения кожи (риск развития ототоксического эффекта, сопровождающегося потерей слуха);
- выраженные нарушения выделительной функции вследствие сердечной или почечной недостаточности у пациентов с уже имеющимися поражениями вестибулярной и кохлеарной систем в случаях, если возможно всасывание активных компонентов препарата;
- инфекции наружного слухового прохода с перфорацией барабанной перепонки;
- одновременное применение с антибиотиками группы аминогликозидов системного действия (риск кумулятивной токсичности);
- повышенная чувствительность к бацитрацину, неомицину или к другим аминогликозидам и вспомогательным компонентам препарата.
Не применять порошок для лечения инфекций глаз.
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с нарушением функции печени и/или почек, ацидозом, тяжелой миастенией или другими нейромышечными заболеваниями.
Применение препарата Банеоцин® при беременности и в период грудного вскармливания возможно только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.
Следует помнить, что неомицин, как и все антибиотики группы аминогликозидов, может проникать через плацентарный барьер. При системном применении антибиотиков группы аминогликозидов в высоких дозах было описано внутриутробное снижение слуха плода.
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с нарушением функции печени.
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с нарушением функции почек.
В случае применения препарата у детей следует предварительно проконсультироваться с врачом.
Читайте также:
Шрам от ожога в спб
Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется
Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции печени и/или почек, у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время терапии препаратом Банеоцин®.
При всасывании активных компонентов препарата Банеоцин® следует обратить внимание на потенциальную блокаду нейромышечной проводимости, особенно у пациентов с ацидозом, миастенией (myasthenia gravis) или другими нейромышечными заболеваниями. При этом препараты кальция или неостигмина метилсульфат могут препятствовать развитию таких блокад.
При длительном лечении должно уделяться внимание возможному росту устойчивых микроорганизмов. В таких ситуациях следует выбрать соответствующую тактику лечения.
В случае применения препарата у детей, пациентов с нарушенной функцией печени и почек, а также при большой площади обрабатываемой поверхности, длительном применении и глубоких поражениях кожи следует предварительно проконсультироваться с врачом.
При развитии аллергических реакций и суперинфекции препарат следует отменить.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не требуется специальных мер предосторожности.
При применении в дозах, существенно превышающих рекомендуемые, вследствие возможного всасывания активных компонентов препарата Банеоцин® следует обратить особое внимание на симптомы, указывающие на нефро- и ототоксические реакции.
При системном всасывании активных компонентов препарата одновременное применение цефалоспоринов или антибиотиков группы аминогликозидов может повышать вероятность развития нефротоксических реакций.
Одновременное применение с порошком Банеоцин® таких диуретиков, как этакриновая кислота или фуросемид, может провоцировать ото- и нефротоксический эффект.
Всасывание активных компонентов препарата Банеоцин® может усиливать явления блокады нейромышечной проводимости у пациентов, получающих наркотические вещества, анестетики и/или миорелаксанты.
Препарат следует хранить в недоступном для детей, в защищенном от света и влаги месте при температуре ниже 25°С. Срок годности — 2 года.
Препарат отпускается без рецепта.
RU1708679183
Ожоги являются очень распространенным видом травм. В зависимости от степени поражения они представляют опасность для здоровья, а иногда и жизни человека. Кроме того, существует вероятность попадания в поврежденный участок различных патогенных микроорганизмов, грибов и вирусов. Поэтому ожоги необходимо правильно обрабатывать и лечить. Для этого существует множество лекарственных препаратов, в числе которых порошок Банеоцин.
Механизм действия препарата
Данный препарат оказывает антимикробное действие и является комплексом из двух антибиотиков – неомицина и бацитрацина. Местное применение этого средства позволяет локально уничтожать многие виды болезнетворных бактерий, при этом степень переносимости организмом входящих в состав препарата компонентов проявляется минимально.
Банеоцин при ожогах выполняет несколько функций. Во-первых, он предотвращает развитие воспалительного процесса, поскольку уничтожает возможных его возбудителей, во-вторых, способствует снижению температуры в области нанесения. Последнее действие препарата объясняется тем, что порошок Банеоцин, попадая на кожу, способствует активному потоотделению, что, в свою очередь, приводит к охлаждению данного участка. И то, и другое качество имеют огромное значение при лечении ожогов.
Данное лекарственное средство не обладает активностью против грибов и вирусов, однако перечень бактерий, на которые он оказывает губительное воздействие, довольно широк. Банеоцин способен уничтожать такие виды микроорганизмов как:
- стафилококки;
- стрептококки;
- клостридии;
- бледная трепонема;
- гемофильная палочка и др.
Принцип действия препарата обусловлен его составом – содержащиеся в нем антибиотики при совместном применении в значительной степени повышают свою эффективность. Банеоцин выпускается в форме порошка и мази, применяется только наружно.
Данный препарат используется для лечения различных повреждений кожи и слизистых оболочек.
Его противомикробное действие позволяет справиться с такими проблемами как:
- гнойные язвы;
- фурункулы;
- карбункулы;
- экземы;
- абсцессы;
- вторичные инфекции и т.д.
Иными словами, этот препарат не является лекарственным средством непосредственно от ожогов, однако его антибактериальное действие позволяет предупредить развитие инфекции в образовавшейся ране.
Порой это имеет решающее значение, поскольку ожоги 1 и 2 степени со временем проходят сами, а инфицированная рана 3-4 степени требует серьезного лечения и угрожает различными осложнениями.
Положительный прогноз лечения ожогов любой степени во многом зависит от вовремя предотвращенного воспалительного процесса.
к содержанию ↑
Правила применения и противопоказания
Необходимо учитывать, что Банеоцин является антибиотиком, соответственно требует определенной осторожности в применении. Препарат в форме порошка необходимо наносить на поврежденный участок кожи 2-4 раза в сутки.
Если площадь ожога значительная (более 20%), допустимо однократное нанесение в течение суток. Необходимо соотносить количество нанесений из расчета максимальной суточной дозы, равной 1 грамму препарата. Общий курс лечения обычно составляет одну неделю.
Совет: Для усиления лечебного действия данного лекарственного средства рекомендуется на место нанесения накладывать марлевую повязку.
Несмотря на то, что данный препарат является средством наружного применения и наносится только на поверхность кожи и слизистых оболочек, существует ряд противопоказаний к его использованию. В период беременности его следует применять с осторожностью. В это время вообще желательно воздержаться от медикаментозных средств, тем более антибактериального действия, однако прямым противопоказанием беременность не является.
Банеоцин не назначают в следующих случаях:
- непереносимость компонентов препарата;
- аллергия на аминогликозиды в анамнезе;
- патология кохлеарного и вестибулярного аппаратов;
- дисфункции почек;
- повреждение барабанной перепонки;
- патология глаз.
С ограничениями препарат назначается при:
- нарушениях деятельности нервной системы;
- патологиях мышечной системы;
- миастении;
- ацидозе.
Читайте также:
Как быстро проходят волдыри от солнечного ожога
В этих случаях лечение ожогов Банеоцином осуществляется по назначению и под присмотром врача. Если возникают признаки негативной реакции на препарат, его применение незамедлительно прекращают.
Не рекомендуется использовать данный препарат, если площадь пораженного участка слишком велика. В этом случае значительно возрастает вероятность избыточного всасывания активного вещества в кровоток.
При длительном применении концентрация антибиотика в крови может возрасти настолько, что спровоцирует проявление побочных эффектов. К их числу относятся:
- аллергические реакции (зуд, сыпь, покраснения и т.д.);
- проявления интоксикации;
- нарушения деятельности НС.
Стоит помнить, что при лечении ожогов порошок Банеоцин рекомендуется использовать в качестве первой помощи для уменьшения температуры пораженного участка и предотвращения развития инфекционного процесса бактериальной природы. В качестве основного лечения желательно применять различные заживляющие средства, большинство из которых тоже обладают антибактериальной активностью. Если же ожог уже инфицирован, то способ лечения определяет только лечащий врач.
к содержанию ↑
Преимущества лекарства
Учитывая незначительное количество противопоказаний, а также легкость применения порошка Банеоцин, препарат можно рекомендовать при большинстве ожогов. Среди других средств подобного рода его он обладает массой преимуществ. В первую очередь, это его эффективность.
Как уже отмечалось выше, входящие в его состав антибиотики характеризуются усилением своего действия при совместном применении. Однако это не все плюсы Банеоцина, кроме того к ним относится то, что препарат:
- не формирует резистентности у микроорганизмов;
- не утрачивает эффективности при попадании биологических жидкостей;
- способствует регенерации клеток кожи;
- оказывает противовоспалительное действие;
- безопасен для детей;
- не щиплет и не раздражает кожу при нанесении;
- комфортен в применении;
- эффективен при любых травмах (укусах, царапинах, ожогах, ссадинах и др).
В отличие от большинства препаратов антибактериального действия, Банеоцин можно использовать даже для обработки ранок у новорожденных. С его помощью нередко предотвращают загноение пупочной ранки.
Регенерирующее действие препарата способствует ее быстрому заживлению, не нанося при этом вреда здоровью младенца. Кроме того, данное средство используется в гинекологии, например для обработки разрывов промежности.
По сочетанию эффективности, безболезненности и удобства порошок Банеоцин намного превзошел многие средства аналогичного действия.
Данное лекарство по эффективности значительно превосходит йод, кроме того, в отличие от него, Банеоцин не щиплет ранку и не может вызвать ожог. Благодаря этому его применение становится более комфортным, особенно когда речь идет об обработке ранок у детей. Порошок Банеоцин желательно иметь при себе в поездках, на отдыхе, в домашней аптечке.
Его очень удобно брать с собой и наносить на область пораженного участка – достаточно просто немного присыпать ранку. Он окажется прекрасным средством первой помощи не только от ожогов, но и от любых других повреждений кожи и слизистых оболочек.
Об авторе
Редактор проекта DoloyPsoriaz.ru
Полезная статья?
Загрузка…
Мазь для наружного применения желтоватая, гомогенная, со слабым характерным запахом.
1 г | |
бацитрацин (в форме бацитрацина цинка) | 250 МЕ |
неомицин (в форме неомицина сульфата) | 5000 МЕ |
Вспомогательные вещества: ланолин, парафин белый мягкий.
5 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
20 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Комбинированный антибактериальный препарат для наружного применения. Содержит два антибиотика, оказывающих бактерицидное действие, неомицин и бацитрацин.
Бацитрацин является полипептидным антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий. Бацитрацин активен в отношении грамположительных микроорганизмов, таких как β-гемолитические стрептококки, стафилококки, и некоторых грамотрицательных патогенов. Резистентность к бацитрацину встречается чрезвычайно редко.
Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом, который ингибирует синтез белков бактерий. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.
Благодаря использованию комбинации этих двух антибиотиков достигается широкий спектр действия препарата и синергизм действия в отношении ряда микроорганизмов, например, стафилококков.
Действующие вещества, как правило, не абсорбируются (даже поврежденной кожей), тем не менее, в коже присутствуют их высокие концентрации.
Банеоцин® хорошо переносится. Тканевая переносимость расценивается как отличная; инактивации биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается.
Если препарат наносится на обширные участки поражения кожи, следует принимать во внимание возможность абсорбции препарата и ее последствия (см. разделы «Побочное действие», «Лекарственное взаимодействие», «Противопоказания» и «Особые указания»).
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний кожи, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:
- очаговые инфекции кожи, в т.ч. фурункулы, карбункулы (после оперативного лечения), стафилококковый сикоз, перипорит, глубокий фолликулит, гнойный гидраденит, паронихия;
- бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, в т.ч. контагиозное импетиго, инфицированные язвы нижних конечностей, вторично инфицированная экзема, вторичная инфекция при дерматозах, порезах, ссадинах, ожогах, в косметической хирургии и при трансплантации кожи (также в целях профилактики и для пропитки повязок).
Профилактика и лечение инфекции после хирургических вмешательств. Мазь Банеоцин® может быть использована в качестве дополнительного лечения в послеоперационном периоде. Нанесение мази на бинты предпочтительно при местном лечении больных с инфицированными полостями и ранами (например, бактериальных инфекций наружного слухового прохода без перфорации барабанной перепонки, ран или хирургических разрезов, заживающих вторичным натяжением).
Препарат применяют наружно. Взрослым и детям мазь наносят тонким слоем на пораженные участки — 2-3 раза/сут. Возможно нанесение мази под повязку.
Площадь нанесения мази не должна превышать 1% площади поверхности тела (что соответствует размеру ладони пациента).
Читайте также:
Помогает ли желток при ожогах
Доза неомицина для взрослых и детей и подростков в возрасте до 18 лет не должна превышать 1 г/сут (соответствует 200 г мази) в течение 7 дней.
Пациентам с нарушением функции печени/почек и пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
По данным ВОЗ нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным).
Препарат Банеоцин® обычно хорошо переносится при наружном применении.
Со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции (при наличии аллергических реакций на неомицин в анамнезе в 50% случаев возможно развитие перекрестной аллергии к другим аминогликозидам); частота неизвестна — повышение чувствительности к различным веществам, включая неомицин (как правило, наблюдается при применении в терапии хронических дерматозов), в некоторых случаях аллергические реакции могут выглядеть как отсутствие эффекта от проводимой терапии.
Со стороны нервной системы: частота неизвестна — поражение вестибулярного нерва, нейромышечная блокада.
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: частота неизвестна — ототоксичность.
Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — аллергические реакции, манифестирующие в виде контактного дерматита, аллергическая реакция на неомицин; частота неизвестна — аллергические реакции в виде покраснения и сухости кожи, кожных высыпаний и зуда (при длительном применении) также могут быть сходными с распространением первичных очагов или отсутствием их заживления. Возможно развитие фотосенсибилизации и фототоксических реакций (при пребывании под солнцем или воздействии УФ-излучения).
Со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна — нефротоксичность.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует немедленно сообщить об этом врачу.
- обширные поражения кожи (риск развития ототоксического эффекта, сопровождающегося потерей слуха);
- выраженные нарушения выделительной функции вследствие сердечной или почечной недостаточности у пациентов с уже имеющимися поражениями вестибулярной и кохлеарной систем в случаях, если возможно всасывание активных компонентов препарата;
- инфекции наружного слухового прохода с перфорацией барабанной перепонки;
- одновременное применение с антибиотиками группы аминогликозидов системного действия (риск кумулятивной токсичности);
- повышенная чувствительность к бацитрацину, неомицину или к другим аминогликозидам, вспомогательным компонентам препарата.
Не применять препарат для лечения инфекций глаз.
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с нарушением функции печени и/или почек, ацидозом, тяжелой миастенией или другими нейромышечными заболеваниями.
Применение препарата Банеоцин® при беременности и в период лактации возможно после консультации с врачом и только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.
Следует помнить, что неомицин, как и все антибиотики группы аминогликозидов, может проникать через плацентарный барьер. При системном применении антибиотиков группы аминогликозидов в высоких дозах было описано внутриутробное снижение слуха плода.
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с нарушением функции печени.
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с нарушением функции почек.
В случае применения препарата у детей следует предварительно проконсультироваться с врачом.
Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется
Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции печени и/или почек, у больных с печеночной и/или почечной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время терапии препаратом Банеоцин®.
При всасывании активных компонентов препарата Банеоцин® следует обратить внимание на потенциальную блокаду нейромышечной проводимости, особенно у пациентов с ацидозом, миастенией (myasthenia gravis) или другими нейромышечными заболеваниями. При этом препараты кальция или неостигмина метилсульфат могут препятствовать развитию таких блокад.
При длительном лечении должно уделяться внимание возможному росту устойчивых микроорганизмов. В таких ситуациях следует выбрать соответствующую тактику лечения.
В случае применения препарата у детей, пациентов с нарушенной функцией печени и почек, а также при большой площади обрабатываемой поверхности, длительном применении и глубоких поражениях кожи следует предварительно проконсультироваться с врачом.
При развитии аллергических реакций и суперинфекции препарат следует отменить.
Не исключено развитие фотосенсибилизации или фототоксических реакций у пациентов, применяющих мазь Банеоцин®, при пребывании на солнце или воздействии УФ-излучения.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не требуется специальных мер предосторожности.
При применении в дозах, существенно превышающих рекомендуемые, особенно при лечении (нейро)трофических язв, вследствие возможного всасывания активных компонентов препарата Банеоцин® могут возникнуть нефро- и ототоксические реакции.
При системном всасывании активных компонентов препарата одновременное применение цефалоспоринов или антибиотиков группы аминогликозидов может повышать вероятность развития нефротоксических реакций.
Одновременное применение с порошком Банеоцин® таких диуретиков, как этакриновая кислота или фуросемид, может провоцировать ото- и нефротоксический эффект.
Всасывание активных компонентов препарата Банеоцин® может усиливать явления блокады нейромышечной проводимости у пациентов, получающих наркотические вещества, анестетики и/или миорелаксанты.
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре ниже 25°С. Срок годности — 3 года.
Препарат отпускается без рецепта.
RU1708679183